適應症
用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測,不適用於鋰測定。  
劑型
 
包裝
新增規格:744850242、744850202、742350202、742350242。(原103年11月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
92000627 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-02  
發證日期
2014-10-02  
許可證種類
09 
中文品名
“陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管)  
英文品名
"Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
杏全實業股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 
通關簽審文件編號
DHA09200062701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA CN