- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,DRYPIX 2000以下空白。仿單、標籤及規格，變更為：詳如中文仿單核定本。（原102年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000546號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-09-24
- 發證日期
- 2013-09-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09200054601
- 中文品名
- “富士”醫用乾式影像列印儀及其配件
- 英文品名
- FUJI MEDICAL DRY IMAGER DRYPIX Lite AND ACCESSORIES
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP | 2 | |
| FUJIFILM IMAGING SYSTEMS (SUZHOU) CO., LTD. | 138 CHANG JIANG ROAD, NEW DISTRICT, 215011 SUZHOU, CHINA | CN | 2 |