- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,Vista 120 以下空白。 增加規格：Vista 120 S、Vista 120 CMS(原103年2月12日核定之標籤仿單核定本作廢)。 註銷規格：Vista 120 CMS。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000573號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-27
- 發證日期
- 2014-01-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09200057304
- 中文品名
- “德爾鉻”病患生理監視器
- 英文品名
- “Draeger” Patient Monitor
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區板南路653號8樓及655號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Dragerwerk AG & Co. KGaA | Moislinger Allee 53-55, D-23542 Lubeck, Germany | DE | 2 |