適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原104.12.17核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定,以下空白。標籤、說明書變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日及108年5月10日核准之標籤、說明書或包裝黏貼表予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。  
許可證字號
56027967 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-03  
發證日期
2015-12-03  
許可證種類
09 
中文品名
“紐白特” 骨內植體用牙橋系統 
英文品名
“Neobiotech” CMI Implant System Abutment 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
新北市三重區興德路82號14樓 
通關簽審文件編號
DHA05602796703 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Neobiotech Co, Ltd. #104,24 / #102, 103, 104-1, 104-2, 105, 106, 205, 212, 306, 312, 509, 510, 511, 608, 704, 708, 710 & 10F, 36, Digital-ro 27-gil, Guro-gu, Seoul, Korea KR