適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:CS-12123-E、CS-15123-E、CV-12712及CS-25123-E。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項: (一)增加規格: CV-14703-E, CV-24703-E, CV-25703-E, CV-25802-E, CV-27702-E(原109年1月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)註銷規格:CS-14854-E, ML-007003。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第027249號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-04-02  
發證日期
2015-04-02  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602724902 
中文品名
“亞諾”中央靜脈導管套組 
英文品名
“Arrow” Central Venous Catheterization Product 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣泰利福醫療產品有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-03-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Arrow International Cr, a.s. Jamska 2359/47, 59101 Zdar nad sazavou, Czech Republic CZ 3
Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex Incorporated) 3015 Carrington Mill Blvd. Morrisville, NC, 27560, USA. US 3