- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。原105年3月1日標籤仿單核定本回收作廢。
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：ZTA-P-18-105、ZTA-P-18-127、ZTA-P-20-105、ZTA-P-20-127、ZTA-P-22-105、ZTA-P-22-127、ZTA-DE-18-104、ZTA-DE-18-148、ZTA-DE-20-104、ZTA-DE-20-148、ZTA-DE-22-104、ZTA-DE-22-148。
增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年9月14日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-01-28
- 發證日期
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2016-01-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05602798801
- 中文品名
- “曲克”藍尼思阿發胸主動脈內移植物
- 英文品名
- “Cook” Zenith Alpha Thoracic Endovascular Graft
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣曲克股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-01-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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