- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：470008，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更，詳如核定之中文說明書(原105年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
效能、用途或適應症變更、標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原106年7月26日、107年8月31日、110年3月19日及111年4月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2026-01-19
- 發證日期
-
2016-01-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05602805708
- 中文品名
- “因特”內視鏡器械及配件
- 英文品名
- “Intuitive Surgical” Endoscopic Instruments and Accessories
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 瑞士商直覺股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路100號38樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2021-05-28
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-