- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本。
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本
註銷規格：1503745、1503746、1503747，以下空白。
新增規格：1505183、1505182、1505181，以下空白。
仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格、規格變更、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107.7.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2025-12-15
- 發證日期
-
2015-12-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05602801505
- 中文品名
- “百特”血倍去封合止血貼片
- 英文品名
- “Baxter” Hemopatch Sealing Hemostat
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 百特醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2021-02-26
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-