- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格：1503745、1503746、1503747，以下空白。 新增規格：1505183、1505182、1505181，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格、規格變更、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107.7.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 56028015
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-12-15
- 發證日期
- 2015-12-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “百特”血倍去封合止血貼片
- 英文品名
- “Baxter” Hemopatch Sealing Hemostat
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 百特醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602801505
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BAXTER S.A. | BOULEVARD RENE BRANQUART 80, B-7860, LESSINES, BELGIUM | BE | ||
| Made (部分製程) in AUSTRIA | AT | |||
| Baxter Healthcare SA | 8010 Zurich, Switzerland | CH |