- 適應症
- 適應症變更：詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 許可證字號
- 56028590
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-05-23
- 發證日期
- 2016-05-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “婕曦”超音波及電刀系統
- 英文品名
- “Jeisys” Focused Ultrasound Stimulator Use System and Electrosurgical Unit
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 泰可國際股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路5段212號3樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA05602859000
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Jeisys Medical Inc. | 401,308, 307 Daer yung Techno Town 8th, 96, Gamasan-ro, Geumcheon-gu, Seoul Korea | KR |