適應症
本產品為流式細胞儀品質管制試劑,用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 
劑型
 
包裝
,6603473 (5x10 mL)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第027345號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-29  
發證日期
2015-05-29  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602734508 
中文品名
貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組 
英文品名
Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-03-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 740 W 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, USA. US 1