適應症
此校正液是與iQ 200儀器搭配使用之體外診斷耗材。  
劑型
 
包裝
800-3103(4×125mL bottles)。 
許可證字號
56028080 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-01-21  
發證日期
2016-01-21  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特智慧校正液  
英文品名
Beckman Coulter iQ Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602808003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
BECKMAN COULTER IRELAND INC. LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND IE {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}