- 適應症
- 利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析原理，使用Access免疫分析系統定量偵測人類血清中攝護腺特異抗原前驅物(p2PSA)的量。
- 劑型
- 包裝
- A49752、A49753、A56934。
- 許可證字號
- 56027198
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-04-01
- 發證日期
- 2015-04-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯攝護腺特異抗原前驅物試劑組
- 英文品名
- BECKMAN COULTER Access Hybritech p2PSA Reagent
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602719808
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER, INC. | 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. | US | ||
| Beckman Coulter Eurocenter S.A. | 22,rue Juste-Olivier,Case Postale 1044,CH-1260,Nyon 1,Switzerland | CH | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |