- 適應症
- 利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析原理，使用Access免疫分析系統定量偵測人類血清中攝護腺特異抗原前驅物(p2PSA)的量。
- 劑型
- 包裝
- ,A49752、A49753、A56934。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第027198號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-04-01
- 發證日期
- 2015-04-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602719808
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯攝護腺特異抗原前驅物試劑組
- 英文品名
- BECKMAN COULTER Access Hybritech p2PSA Reagent
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-07-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Beckman Coulter Eurocenter S.A. | 22,rue Juste-Olivier,Case Postale 1044,CH-1260,Nyon 1,Switzerland | CH | 4 |