適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56027849 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-16  
發證日期
2015-11-16  
許可證種類
09 
中文品名
“考迪斯”史瑪特彈力支架系統 
英文品名
“Cordis” S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05602784900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Burpee Materials Technology LLC 15 Christopher Way, Eatontown, NJ 07724 U.S.A. US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
CORDIS CASHEL Cahir Road, Cashel, Co. Tipperary, Ireland IE {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}