- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原105年5月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.30。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白-112.11.28。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第028161號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-18
- 發證日期
- 2016-04-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602816103
- 中文品名
- “信迪思”梅翠思脊椎固定系統
- 英文品名
- “SYNTHES” Matrix Spine System
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼