適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原105年5月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.30。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白-112.11.28。  
許可證字號
56028161 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-04-18  
發證日期
2016-04-18  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”梅翠思脊椎固定系統 
英文品名
“SYNTHES” Matrix Spine System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA05602816103 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH