適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
90184,以下空白。增加規格:90182、90183、90185及90186。 適應症及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月14日及105年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原110年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.02.01。 
許可證字號
56027275 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-04-27  
發證日期
2015-04-27  
許可證種類
09 
中文品名
“史賽克”崔弗普威取回器 
英文品名
“Stryker” Trevo ProVue Retriever 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05602727500 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Stryker Neurovascular 4870 West 2100 South, Salt Lake City, UT, 84120, U.S.A. US