- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 90184,以下空白。增加規格:90182、90183、90185及90186。 適應症及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月14日及105年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原110年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.02.01。
- 許可證字號
- 56027275
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-04-27
- 發證日期
- 2015-04-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “史賽克”崔弗普威取回器
- 英文品名
- “Stryker” Trevo ProVue Retriever
- 藥品類別
- K 神經學科用裝置
- 申請商名稱
- 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA05602727500
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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Stryker Neurovascular | 4870 West 2100 South, Salt Lake City, UT, 84120, U.S.A. | US |