適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,1631.901 Sonopuls 190, 1631.902 Sonopuls 190, 1631.903 Sonopuls 190, 以下空白。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第027292號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-15  
發證日期
2015-05-15  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602729200 
中文品名
“恩瑞福” 超音波治療器 
英文品名
“Enraf-Nonius” Ultrasound Unit 
藥品類別
O物理醫學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
豪介有限公司 
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-07-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
A1 Electronics Netherlands B.V. Bedrijvenpark Twente 1, 7602 KA Almelo, The Netherlands NL 2
ENRAF-NONIUS B.V. VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS NL 2