適應症
本產品使用於體外診斷上,作為臨床生化及免疫分析儀器系統的心臟標記檢驗項目之品管液。  
劑型
 
包裝
CQ5051,CQ5052,CQ5053。 
許可證字號
56027674 
註銷狀態
註銷日期
2022-08-05  
註銷理由
851 
有效日期
2020-09-10  
發證日期
2015-09-10  
許可證種類
09 
中文品名
“倫多士” 液態心臟標記品管液  
英文品名
“Randox” Liquid Cardiac Control 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷8號9樓 
通關簽審文件編號
DHA05602767401 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RANDOX LABORATORIES LTD. ARDMORE, 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO. ANTRIM, BT29 4QY, UK GB