- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,本產品是單次使用器材，適合在切除肺實質(lung parenchyma)過程中發生氣漏(size 2-5 mm)的情況下，以縫線(sutures)或縫合釘(staples)等標準胸膜臟層縫合(standard visceral pleura closure)之後，用來塗佈於胸膜臟層(visceral pleura)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第028165號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-06-04
- 發證日期
- 2016-06-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602816501
- 中文品名
- “尼歐曼”巴德波吉兒胸腔氣漏封合劑
- 英文品名
- “Neomend” Bard Progel Pleural Air Leak Sealant
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Neomend, Inc. | 60 Technology Drive, Irvine, CA 92618, USA | US | 1 |