適應症
本產品係搭配貝克曼庫爾特AU臨床生化系統,用於定量測定人體尿液和腦脊髓液(CSF)中的白蛋白濃度,以輔助診斷腎臟疾病。  
劑型
 
包裝
B38858,B46435,B38859。 
許可證字號
56027916 
註銷狀態
註銷日期
2022-08-05  
註銷理由
851 
有效日期
2020-11-27  
發證日期
2015-11-27  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特尿液/腦脊髓液白蛋白試劑  
英文品名
Beckman Coulter Urine/CSF Albumin Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602791602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND IE