- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF647R、FF648R、FF681R、FG055R、FK941R、FK942B及FK959R，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年8月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.5。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第027520號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-31
- 發證日期
- 2015-07-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602752000
- 中文品名
- “雅氏”手動式咬骨鉗
- 英文品名
- “Aesculap” Bone Punches
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼