適應症
泌尿科用於治療慢性骨盆疼痛症候群CPPS/慢性非細菌性攝護腺炎及血管性勃起功能障礙。  
劑型
 
包裝
Duolith SD1 T-Top 
許可證字號
56027111 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-03-10  
發證日期
2015-03-10  
許可證種類
09 
中文品名
“斯特茲”體外震波治療系統 
英文品名
“Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
懇儀股份有限公司  
申請商地址
高雄市鼓山區篤敬路35號7樓 
通關簽審文件編號
DHA05602711109 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Storz Medical AG Lohstampfestrasse 8, CH-8274, Tagerwilen, Switzerland CH