適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,M1192A, M1193A, M1194A, M1195A, M1192T, M1193T, M1196S, M1196T, 989803165921, 989803165941以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年12月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:989803165921及989803165941。 註銷規格:M1195A、M1192T、M1193T及M1196S。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第026691號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-11-28  
發證日期
2014-11-28  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602669109 
中文品名
“飛利浦”血氧飽和濃度感應器 
英文品名
“Philips” SpO2 Sensor 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣飛利浦股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH Hewlett-Packard-Str. 2, 71034 Böblingen, Germany DE 3
Philips de Costa Rica S.R.L. Coyol Free Zone & Business Park, B37, Alajuela, Costa Rica CR 3