適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.1。  
許可證字號
56025991 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-04-09  
發證日期
2018-11-16  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統 
英文品名
“SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA05602599103 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH