適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第025605號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-11-21  
發證日期
2013-11-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602560501 
中文品名
“百特”艾融骨替代物(可塑形) 
英文品名
“Baxter” Actifuse Shape Bone Graft Substitute 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
百特醫療產品股份有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼