- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8250383SP及8250430SP。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年8月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原109年1月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 申請變更事項： (一)註銷規格:8250245SP、8700125SP。 (二)效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書（原109年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
- 56026408
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-22
- 發證日期
- 2014-07-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “柏朗”史倍司輸液套
- 英文品名
- “B. Braun” Infusomat Space Line
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602640801
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| B. Braun Medical Kft Production Division | Déli-Külhatár út 2-4, 3200 Gyöngyös, Hungary | HU | ||
| B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun-Strasse 1, D-34212 Melsungen, Germany | DE |