- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：8250383SP及8250430SP。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年8月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原109年1月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
申請變更事項：
(一)註銷規格:8250245SP、8700125SP。
(二)效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書（原109年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2029-07-22
- 發證日期
-
2014-07-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05602640801
- 中文品名
- “柏朗”史倍司輸液套
- 英文品名
- “B. Braun” Infusomat Space Line
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-11-27
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-