- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第026654號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-07
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2019-11-03
- 發證日期
- 2014-11-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602665403
- 中文品名
- “蔡司”威邁飛秒雷射角膜儀
- 英文品名
- “ZEISS” VisuMax with Treatment-Pack and accessories
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣儀器行股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路3段272號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CARL ZEISS MEDITEC AG | CARL ZEISS PROMENADE 10, 07745 JENA, GERMANY | DE | 3 |