適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56026628 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-03  
發證日期
2014-10-03  
許可證種類
09 
中文品名
“雅氏”安距椎板成形術系統 
英文品名
“Aesculap” Securespan Laminoplasty System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA05602662802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Aesculap AG AM AESCULAP PLATZ, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE