適應症
利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,定量偵測人類血清及血漿中總人類絨毛膜促性腺激素β,需搭配Access免疫分析系統使用。  
劑型
 
包裝
A85264(2×50 Tests/pack)、B11754(4.0mL/vial)。 
許可證字號
56026084 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-05-16  
發證日期
2014-05-16  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑  
英文品名
Beckman Coulter Access Total βhCG (5th IS) Reagent  
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602608401 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE CHASKA, MN 55318-1084 U.S.A. US
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA US