- 適應症
- 利用凝血時間法及吸光度測定法，測定血漿或血清中的血液凝固功能或纖維蛋白溶解作用。
- 劑型
- 包裝
- ,Coapresta 2000 以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025274號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2018-08-29
- 發證日期
- 2013-08-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602527401
- 中文品名
- 克比斯德2000全自動血液凝固分析儀
- 英文品名
- Coapresta 2000
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 元英企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區陽光街365巷37號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Sekisui Medical Co., Ltd. Ariake Techno-Support Center | TOC Ariake Tower, 5-7, Ariake 3-chome, Koto-ku, Tokyo, 135-0063, Japan | JP | 1 |