適應症
利用凝血時間法及吸光度測定法,測定血漿或血清中的血液凝固功能或纖維蛋白溶解作用。  
劑型
 
包裝
Coapresta 2000 以下空白  
許可證字號
56025274 
註銷狀態
註銷日期
2022-08-05  
註銷理由
851 
有效日期
2018-08-29  
發證日期
2013-08-29  
許可證種類
09 
中文品名
克比斯德2000全自動血液凝固分析儀 
英文品名
Coapresta 2000 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
元英企業有限公司  
申請商地址
台北市內湖區陽光街365巷37號6樓 
通關簽審文件編號
DHA05602527401 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Sekisui Medical Co., Ltd. Ariake Techno-Support Center TOC Ariake Tower, 5-7, Ariake 3-chome, Koto-ku, Tokyo, 135-0063, Japan JP