適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56025682 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-01-02  
發證日期
2014-01-02  
許可證種類
09 
中文品名
“麥克思”中介導管 
英文品名
“Micrus” Revive Intermediate Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA05602568203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Codman & Shurtleff, Inc. dba DePuy Synthes Products, Inc. 3260 Executive Way, Miramar, Florida 33025, U.S.A. US {"value":"P03","name":"\u53d7\u8a17\u88fd\u9020\u5ee0"}
MEDOS INTERNATIONAL SARL CHEMIN-BLANC 38, CH-2400 LE LOCLE, SWITZERLAND CH {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}