- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，-113.4.8。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2024-07-28
- 發證日期
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2014-07-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05602635506
- 中文品名
- “麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件
- 英文品名
- “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic parts
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣士卓曼醫療器械有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街105號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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