- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，-113.4.8。
- 許可證字號
- 56026355
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-07-28
- 發證日期
- 2014-07-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件
- 英文品名
- “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic parts
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商名稱
- 台灣士卓曼醫療器械有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街105號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602635506
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDENTiKA GmbH | Hammweg 8-10, 76549 Hugelsheim, Germany | DE |