適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本 ,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.4.8。  
許可證字號
56026355 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-07-28  
發證日期
2014-07-28  
許可證種類
09 
中文品名
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 
英文品名
“Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic parts 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街105號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05602635506 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDENTiKA GmbH Hammweg 8-10, 76549 Hugelsheim, Germany DE