- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格：56925；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025382號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-08-20
- 發證日期
- 2013-08-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602538204
- 中文品名
- 3M利萊手調樹脂黏合劑
- 英文品名
- 3M ESPE RelyX Ultimate Clicker
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 3M Deutschland GmbH | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany | DE | 3 |