適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年6月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月8日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:SRS-Set、SRS-CU及SRS-M。  
許可證字號
56026238 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-06-11  
發證日期
2014-06-11  
許可證種類
09 
中文品名
“斯特勞布”機械性血栓清除系統 
英文品名
“Straub” Mechanical Thrombectomy System 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA05602623802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Straub Medical AG Straubstrasse12,CH-7323 Wangs, Switzerland CH