適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原103年11月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
56026781 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-11-11  
發證日期
2014-11-11  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”柯諾斯人工骨附混合裝置 
英文品名
“Synthes” chronOS Vivify Implants 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA05602678100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH