- 適應症
- 本產品係用於錄秘帕斯G異常凝血酶原檢驗試劑之校正。
- 劑型
- 包裝
- ,233191。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原103年4月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025898號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-02-20
- 發證日期
- 2014-02-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602589800
- 中文品名
- 錄秘帕斯G異常凝血酶原標準品組
- 英文品名
- Lumipulse G PIVKA-II Calibrators set
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 育聖企業有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區民生路一段33號6樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIREBIO INC. SAGAMIHARA FACILITY | 1-3-14, TANASHIODA, CHUO-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA, 252-0245 JAPAN | JP | 1 |