- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,申請變更項目：規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月18日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第026198號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2019-07-29
- 發證日期
- 2014-07-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602619803
- 中文品名
- “克洛法瑪”行那豐
- 英文品名
- “Croma-Pharma” SYNOCROM
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 沃醫學有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞光路298號4樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CROMA-PHARMA GMBH | INDUSTRIEZEILE 6, 2100 LEOBENDORF, AUSTRIA | AT | 1 |