適應症
詳如中文仿單核定本 申請變更事項:效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原111年3月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
劑型
 
包裝
CI-09800, SI-09808, SI-09875-E, SI-09880 以下空白  
許可證字號
56026384 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-07-02  
發證日期
2014-07-02  
許可證種類
09 
中文品名
“亞諾”經皮導引鞘組 
英文品名
“Arrow” Percutaneous Sheath Introducer Product 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
通關簽審文件編號
DHA05602638400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Arrow International Cr, a.s. Jamska 2359/47, 59101 Zdar nad sazavou, Czech Republic CZ
Arrow International, Inc. (Subsidiary of Teleflex Inc.) 2400 Bernville Road, Reading, PA 19605, USA US