- 適應症
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項：效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書（原111年3月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 劑型
- 包裝
- ,CI-09800, SI-09808, SI-09875-E, SI-09880 以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第026384號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-02
- 發證日期
- 2014-07-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602638400
- 中文品名
- “亞諾”經皮導引鞘組
- 英文品名
- “Arrow” Percutaneous Sheath Introducer Product
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼