- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,DDBB2D1, DDBB2D4, DVBB2D1, DVBB2D4, DDBC3D1, DDBC3D4, DVBC3D1, DVBC3D4, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年11月13日標籤仿單核定本回收作廢。
規格變更：詳如核定之中文說明書（原107年9月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2028-10-14
- 發證日期
-
2013-10-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05602543206
- 中文品名
- “美敦力”艾維拉植入式心臟整流去顫器
- 英文品名
- “Medtronic” Evera XT/S Implantable Cardioverter Defibrillator
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-26
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-