適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原104.2.11核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。  
許可證字號
56026870 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-19  
發證日期
2014-12-19  
許可證種類
09 
中文品名
“彼娜波”邁克斯抽吸幫浦 
英文品名
“Penumbra” Pump MAX System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街80號8樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05602687009 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Penumbra, Inc. One Penumbra Place Alameda, CA 94502, USA US