- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.11核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
- 56026870
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-12-19
- 發證日期
- 2014-12-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “彼娜波”邁克斯抽吸幫浦
- 英文品名
- “Penumbra” Pump MAX System
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 科達健康生技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街80號8樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA05602687009
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Penumbra, Inc. | One Penumbra Place Alameda, CA 94502, USA | US |