適應症
用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。  
劑型
 
包裝
403208(3.5ml/13×75mm)、404208(4.5ml/13×100mm)、 408308(8ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 
許可證字號
56026501 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-08-13  
發證日期
2014-08-13  
許可證種類
09 
中文品名
麥斯特一次性使用真空採血管(肝素鋰/分離膠)  
英文品名
Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel Tube)  
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫凡企業有限公司  
申請商地址
新北市中和區興南路二段142巷17弄32號 
通關簽審文件編號
DHA05602650104 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SOYAGREENTEC CO., LTD 34-26, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA KR