- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第026790號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-19
- 發證日期
- 2014-11-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602679001
- 中文品名
- “博美敦”絲布藍脫垂修補系統
- 英文品名
- “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System
- 藥品類別
- L婦產科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 富信醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區大同路1段126號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-03-27
- 國際條碼
- 健保代碼