適應症
用於血清生化檢查之採血管,採血後離心可分離出血清和血漿(血球)。 
劑型
 
包裝
,103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年8月22日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年2月4日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第026507號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-08-14  
發證日期
2014-08-14  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602650703 
中文品名
麥斯特一次性使用真空採血管 (分離膠/促凝劑) 
英文品名
Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Serum Separation Gel Tube) 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
醫凡企業有限公司 
申請商地址
新北市中和區興南路二段142巷17弄32號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼