- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.10.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢）
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025330號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2023-08-07
- 發證日期
- 2013-08-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602533001
- 中文品名
- “百特”艾融骨替代物
- 英文品名
- “Baxter” Actifuse ABX
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 百特醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼