適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
CR-IR 363,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。  
許可證字號
56026400 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-07-10  
發證日期
2014-07-10  
許可證種類
09 
中文品名
“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀 
英文品名
“FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05602640001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office 2-1-3, Kitayuguchi, Hanamaki-Shi, Iwate, 025-0301, Japan JP
FUJIFILM Corporation 26-30, Nishiazabu 2-chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan JP