- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1) 以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025705號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-17
- 發證日期
- 2013-12-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602570502
- 中文品名
- 富士校正液(C-反應蛋白)
- 英文品名
- FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japan | JP | 1 |