- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。原103年10月22日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格：輸送系統變更為NDS2。
- 許可證字號
- 56026558
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-09-12
- 發證日期
- 2014-09-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “柏盛”拜美翠尼奧弗雷絲藥物釋放冠狀動脈支架系統
- 英文品名
- “Biosensors” BioMatrix NeoFlex Drug Eluting Coronary Stent System
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市三重區光復路一段61巷26號13樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602655807
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BIOSENSORS INTERVENTIONAL TECHNOLOGIES PTE LTD. | 36 JALAN TUKANG, SINGAPORE 619266 | SG | ||
| BIOSENSORS EUROPE SA | RUR DE LAUSANNE 29, CH-1110 MORGES, SWITZERLAND | CH |