- 適應症
- 本產品需搭配昆喜亞(A1AGP、A1AT及β2M)檢驗試劑組使用，作為以免疫比濁法進行分析的品質管控。
- 劑型
- 包裝
- ,6K53-01。 規格變更為：6K53-02。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年7月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第026083號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-05-16
- 發證日期
- 2014-05-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602608302
- 中文品名
- 昆喜亞蛋白質品管液
- 英文品名
- Quantia Proteins Control
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼