- 適應症
- 效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。,詳如中文仿單核定本
效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 劑型
-
- 包裝
- ,CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730
以下空白。
規格變更：詳如核定之中文說明書（原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2024-12-30
- 發證日期
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2014-12-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05602692100
- 中文品名
- “亞諾”單腔中央靜脈導管組
- 英文品名
- “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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