適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Modulith SLK (1L)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.09.12核准仿單標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
56025386 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-08-23  
發證日期
2013-08-23  
許可證種類
09 
中文品名
“斯特茲”體外震波治療儀 
英文品名
“Storz Medical” Modulith SLK Lithotripter 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
懇儀股份有限公司  
申請商地址
高雄市鼓山區篤敬路35號7樓 
通關簽審文件編號
DHA05602538602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STORZ MEDICAL AG LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND CH