- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：89818518、89918518，以下空白(原103.12.16核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原105年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 許可證字號
- 56026808
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-12-05
- 發證日期
- 2014-12-05
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “巴德”威力葛羅祥週邊置入中央靜脈導管
- 英文品名
- “Bard” PowerGroshong Peripherally Inserted Central Catheter
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602680804
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BARD REYNOSA S.A. DE C.V. | BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, TAMAULIPAS, MEXICO | MX | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| BARD ACCESS SYSTEMS, INC. | 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |